人Elisa试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗体，这些抗体就会与HEV的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根过氧化物酶)酶结合物，经第二次孵育后，酶结合物就会与*次孵育结合上的HEVIgM抗体相结合，洗板除去未结...

MaltExtractAgar——用于真菌的培养培养基配方：MaltExtract（麦芽浸膏粉）30.0gMycologicalpeptone（细菌蛋白胨）5.0gAgar（琼脂）15.0gpH5.4±0.2（25℃）使用方法:称取本品50.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至*溶解,分装,115℃高压灭菌10分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。如需调节pH至3.5，待培养基灭菌后冷至55℃左右，使用约2-3ml10%无菌乳酸溶液校正...

1.平板计数法通常使用的培养基为紫红胆盐乳糖琼脂。准备两套平板，每个平板各加入稀释范围内的样品液1ml，另加15ml熔化并冷却至45℃的紫红胆盐乳糖琼脂充分混匀。再覆盖5ml琼脂培养基，凝固后将平板翻转，置于35℃培养24h,进行大肠菌群计数。培养后的大肠菌群为深红色菌落。通常典塑大肠菌群的菌落直径为0.5mm或稍大，紧贴菌落周围有胆盐沉淀。当几个菌落长在一起时菌落可能变小。如果食品中含有碳水化合物而不含乳糖，那么当低稀释度（既高浓度）食品加到培养基中可能导致前文提及的异常结...

在做ELISA时，配套96孔板被用完了，可以用其它的96孔板代替吗？稀释标准品的时候是怎么稀释的？。通过什么来确定这组数据可用或不可以用ELISA配套的酶标板上是包配抗体的，所有用完了就没有了，不可以用其它的96孔板代替，稀释标准品的时候您可以倍比稀释，取5根管子，里面各加120ul的标准品稀释液，然后从第5根管子开始，加120ul的标准品，混匀，从以稀释好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里，这样一直到*根管子。我们是根据您做的标准曲线成不成线性来判断这组数据可以用还是...

本公司提供代测都是免费服务费的，只需付盒子本身的费用，实验项目客户提供材料：酶联免疫（ELISA）指标检测人/动物等的血清、尿液、细胞培养液或人/动植物等组织、细胞样本报告结果：1周实验数据报告：（吸光度值及计算结果）酶联免疫（ELISA）试剂盒分为96T与48T两种规格96T规格可做到90个样本，48T规格可做到42个样本，留6孔用作标准曲线特别提醒：样本提供：人或动物等的血清、尿液、细胞培养液所需样本量不少于100ul；人或动植物等组织样本量不少于50mg；细胞样本量不少...

细胞色素Ｃ注射液拼音名XibaosesuCZhusheye英文名CYTOCHROMECINJECTION来源(分子式)与标准本品为细胞色素Ｃ的灭菌水溶液。含细胞色素Ｃ应为标示量的90.0～110.0％。细胞色素Ｃ中需加双甘氨肽等量为稳定剂和亚硫酸氢钠与亚硫酸钠适量为抗氧化剂。本细胞色素Ｃ为橙红色的澄明液体。pH值应为6.0～7.5（附录ⅥH）。热原与过敏试验取本品，照细胞色素Ｃ溶液项下的方法检查，应符合规定。活力照细胞色素Ｃ活力测定法（附录ⅫB）测定，不得低于90.0％。其他...

PicoGreen双链DNA荧光定量测定试剂盒说明书PicoGreen双链DNA荧光定量测定试剂盒是一种旨在通过使用PicoGreen荧光染料与样品中双链DNA的高度特异性结合而产生荧光信号来定量样品中DNA含量的而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种原核生物和真核生物的细胞或组织DNA以及环境中DNA含量分析。产品严格无菌，即到即用，性能稳定，高度敏感。技术背景:作为DNA染色剂之一的PicoGreen荧光染料特异性地与样品中双链DNA结合，产生...

牛免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒说明书目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G(IgG)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛免疫球蛋白G(IgG)水平。用纯化的牛IgG抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G(IgG)，再与HRP标记的IgG抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中...