人绒毛膜滋养层细胞HTR-8/SVneo 说明书

人绒毛膜滋养层细胞HTR-8/SVneo 说明书

生长特性：贴壁,悬浮,半悬浮半贴壁

培养条件:640+10%FBS+1%双抗

温度:37℃

空气条件:5% CO2，,95% AIR

传代方法:1:2传代，2~3天换液

冻存条件:90%FBS+10%DMSO

方     式： 详询经理

人绒毛膜滋养层细胞HTR-8/SVneo 说明书

形态特性   上皮样
生长特性  贴壁生长
特征特性   这株细胞于1988年七月建株。 组织提供者是一位非吸烟人士。 
培养条件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  优质胎牛血清，10%
传代方法   消化5分钟。1:2。3-4天长满。
传代情况  P(23+5)
冻存条件   *培养基+8%DMSO
支原体检测  阴性
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:10；D16S539:9,12；D18S51:13；D19S433:15,15.2；D21S11:28；D2S1338:17；D3S1358:14,15；D5S818:11,12；D7S820:8,11；D8S1179:13,16；FGA:21,24；TH01:7；TPOX:8,11；vWA:18
同工酶  
染色体  
使用权限 A类注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的*培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
培养温馨提示：
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽zui大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
 

 
注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。