SLAMF7抗体Anti-SLAMF7/CD319/CS1高校合作

SLAMF7抗体Anti-SLAMF7/CD319/CS1高校合作
slamf7包含一个Ig样C2型（免疫球蛋白）域。1亚型介导NK细胞活化通过SAP的独立的细胞外信号调节ERK介导的途径。它可能在淋巴细胞粘附中发挥作用。亚型3不调解任何激活。SAP可以绑定1型胞质尾当磷酸化存在Fyn（体外）。slamf7表示脾脏、淋巴结、外周血白细胞、骨髓、小肠、胃、阑尾、肺和气管。检测NK细胞、活化的B细胞表

SLAMF7抗体Anti-SLAMF7/CD319/CS1高校合作

【相关标记】: HRP Biotin Gold RBITC AP FITC Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 APC Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647

【性 状】： Lyophilized or Liquid

【浓 度】： 1mg/1ml

【亚 型】： IgG

【规 格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ug

【抗体来源】： Rabbit OR MOUSE

【克隆类型】： polyclonal or monoclonal
【产品用途】：科研实验，用于免疫组化实验，WB实验、IF、IP、ELISA实验，相应的标记抗体有HRP标记抗体，FITC标记，BIO等。

贮 存：贮存于-20℃.公司备有上万种产品！所有生化试剂产品都具有类似以下产品价格优势，质量保证!欢迎新老客户垂询！
抗体种属：
兔抗单克隆抗体，鼠抗单克隆抗体。抗体的浓度为1mg/ml。
抗体的相关标记：
HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,
Alexa Fluor 647
抗体的交叉反应：人，小鼠，大鼠， 兔等......
抗体的应用：
可以用于做石蜡切片免疫组化，冰冻切片免疫组化，Elisa，WB，免疫荧光等实验。不得用于临床！ （公司备有抗体及以下抗体做免疫组化与WB所需的二抗）
抗体应用的稀释：
1、Western Blotting (starting dilution 1:200, dilution range1:100-1:1000)
2、Immunoprecipitation [1-2 μg per 100-500 μg of total protein(1 ml ofcell lysate)]
3、Immunofluorescence (starting dilution 1:50, dilution range 1:50-1:500)
4、ELISA (starting dilution 1:30, dilution range 1:30-1:3000)
5、Immunohistochemistry(including paraffin-embedded sections) (starting dilution 1:50
    dilution range 1:50-1:500)
高度的特异性，免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的，因此还必须借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部位显示出来，以其达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性，定位或定量的研究。
免疫组织化学技术按照标记物的种类：
免疫荧光法、免疫酶法、免疫铁蛋白法、免疫金法及放射免疫自显影法等。
这些常用免疫组织化学方法的原理：
1. 免疫荧光细胞化学技术：将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术：是目前免疫组织化学研究中zui常用的技术．基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术：就是用胶体金标记一抗，二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌A蛋白）等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性，定位或定量研究．由于胶体金的电子密度高，多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。

抗体修复方式:
修复液：0.01M 枸橼酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）
抗体修复方法：
方法1：沸水浴修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境，保持外部沸腾状态15min，自然冷却至室温；
方法2：微波修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中，高火5min，停火3min，中火5min，自然冷却至室温。

抗体溶解方法：方法1：我们的抗体（冻干粉）已经包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐剂（叠氮钠或庆大霉素），您只需要加入灭菌的双蒸水就行了。抗体溶解后，置于-20℃保存，可以分装后使用，避免反复冻融，可保证至少1年有效；
方法2：也可以只加入一半体积的双蒸水，再用一半体积的甘油补足，置于-20℃保存，这样抗体不会冻，有利于抗体的稳定。

后续试验时，再使用对应的缓冲液稀释成工作液，即用即配。