痛风是长期嘌呤代谢障碍，血尿酸增高引起组织损伤的一组异质性疾病。其特点是：高尿酸血症、特征性急性关节炎反复发作，关节滑液中可见尿酸钠结晶、有痛风石或肾尿酸结石。尿酸主要由细胞代谢分解的核酸和其它嘌呤类似物及食物中的嘌呤经酶的作用分解而来。由于人体内缺乏有功能的尿酸酶，尿酸不能进一步分解，作为嘌呤代谢的终产物。血液中尿酸的浓度取决于尿酸生成和排泄之间的平衡。
黏蛋白基因编码粘蛋白单体被合成为杆状核粘蛋白核心是翻译后由异常丰富改性的糖基化。
在碱性磷酸酶9001-78-9中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括:
1、固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。
2、包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃ 18～24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。
3、酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接核糖核酸酶9001-99-4法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
事实上，上世纪90年代，碱性磷酸酶9001-78-9已作为治疗痛风的药物首先在欧洲上市，它能够在短时间内有效降低患者体内的尿酸水平，并克服了别嘌呤醇的副作用，但是作为一种外源性的蛋白质，存在着易被体内酶水解，稳定性低、血浆半衰期短等蛋白质药物的共同缺点，更严重的是它还存在着抗原性较强，易产生过敏反应或耐受期很短的问题，因此大大限制了其临床使用。
碱性磷酸酶9001-78-9是治疗痛风的理想药物之一，尤其对于那些禁忌常规疗法或使用常规疗法无效的患者来说是的药物。
对于痛风的治疗，一般使用排尿酸或抑制尿酸合成的药物，使血尿酸浓度维持在正常范围内。排尿酸药有梭苯磺胺、苯澳酮和苯磺哇酮，通过抑制肾小管对尿酸重吸收，增加其排泄，从而降低血尿酸浓度。
抑制尿酸合成的药有别嘌呤醇，是黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂，使得尿酸合成减少。不过，别嘌呤醇使得黄嘌呤浓度上升。事实上，黄嘌呤比尿酸的溶解度还要低，有些病人会发生黄嘌呤肾损伤和沉积。因此，别嘌呤醇是有一定副作用的。尿酸酶9002-12-4可将尿酸转化为远比尿酸易溶的尿囊素，是一种很有价值的治疗痛风和高尿酸血症的药物。
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